Local : 3223-O, pav. J.-Armand-Bombardier
Support technique : Nicolas Stifani et Emmanuel Bajon
Mode d’emploi
Procédures
- Microscope à épifluorescence, droit, plein champ
- Entièrement motorisé (sauf déviateur pour caméras)
- Fond clair, DIC et polarisation
- Imagerie 6D (XYZTC et multipoint)
- Module Tiles (reconstruction mosaïque)
- Mise au point automatique par algorithme
Applications
- Microscopie automatisée pour coupes histologiques et pour cellules fixées (cellules de mammifères, levures et bactéries)
- Épifluorescence plein champ, FISH
- Imagerie multidimensionnelle 6D (XYZTC et multi-positions) et reconstruction en mosaïque de plusieurs-champs (Tiles)
- Fond clair, DIC et polarisation
Objectifs
- 10x/0,30 EC Plan-Neo Fluar, DIC I, Pol, épaisseur du couvre-objet 0,17 mm; WD 5,30
- 20x/0,80 Plan Apochromat, DIC II, Pol, 0,17 mm; WD 0,61
- 40x/0,75 EC Plan Neo-Fluar, DIC II, Pol, 0,17 mm; WD 0,71 (manque prisme pour le DIC)
- 63x/1,40 Plan Apochromat, HR-DIC III, HC-DIC II, Pol, TIRF, 0,17 mm; WD 0,19 immersion à l’huile
- 100x/1,30 EC Plan Neo-Fluar, HR-DIC III, HC-DIC II, Pol, 0,17 mm; WD 0,20 immersion à l’huile
- 100x/1,40 Plan Apochromat, HR-DIC III, HC-DIC II, Pol….0,17 mm; WD 0,17 immersion à l’huile
Sources lumineuses
- X-Cite exacte de Lumen Dynamics (lampe métal-halide de 200 W) pour l’épifluorescence entre 340-675 nm
- Filtre ne laissant passer que les longueurs d’onde entre 340 et 675 nm (non-idéal pour Cy 5.5)
- Délai d’allumage de 4 minutes; réchauffement optimal pour quantification : 30 min.
- Obturateur interne 5-6 ms
- Réglage de l’intensité de la lampe par incréments de 1%
- Possibilité d’étalonner l’intensité de la lampe : de puissance relative (en %) à absolue (en watts)
- Stabilité de l’intensité sur courte (ms) et longue durée (s – h) : +/-0,5%
- Lampe halogène 12V/100W pour la lumière transmise
Détecteurs
- Caméra sCMOS 16 bit, Prime de Photometrics : 2048×2048 pixels de 6,5 µm chacun, QE 72%
- Refroidie à -10oC, bruit de lecture (Readout noise) de 0,06 e- /pixel/s
- 100 fps (full chip) à 833 fps (256×256)
NB : Utilisez un temps d’exposition minimum de 10 ms pour éviter le fin clignotement (aux 3 ms) de la X-Cite 120
Filtres
- Cubes de filtres (tourelle motorisée à 10 positions) :
- DAPI (Zeiss Set 49): BP 359/48x FT 395 BP 445/50m
- GFP HE (Zeiss Set 38): BP 470/40x FT 495 BP 525/50m
- YFP HE (Zeiss Set 46): BP 505/30x FT 515 BP 535/30m
- Ds red HE (Zeiss Set 43): BP 550/25x FT 570 BP 605/70m
- Texas red (Zeiss Set 45): BP 560/40x FT 585 BP 630/75m
- Cy3.0 (Chroma SP102v1) : BP HQ546/11 BS QLP557 BP HQ567/15
- Cy3.5 (Chroma SP103v1) : BP HQ581/10 BS QLP593 BP HQ617/40
- Cy5 (Chroma 49009): BP ET640/30x BS TLPXR660 BP ET690/50m
- Analyseur pour le DIC
- Position vide pour le fond clair
Platine et moteur Z
- Platine (XYZ) motorisée : pas de 10 nm +/- 10 (10 nm step)
Incubation
- Aucune-incubation possible
Contenants et porte-échantillon compatibles avec la platine
- Lame et lamelle (lame histologique)
Logiciel
- ZEN (blue) de Zeiss avec le module Tiles permettant la production d’une méga-image à partir de plusieurs champs
Support technique
- Nicolas Stifani, Coordonnateur Microscopie avancée
- André Lévesque, responsable des plateformes de microscopie et d’histologie du CIB
Dernière mise à jour : 27 octobre 2023