Tout au long de vos études de baccalauréat, le Département vous encourage à effectuer des stages de recherche dans les laboratoires, et ce dès la première année d’étude. Ces stages vous permettent de vous familiariser avec la réalité de la recherche et vous donnent l’occasion de mettre en pratique toutes les connaissances que vous accumulez dans les cours théoriques et pratiques et d’acquérir de nouvelles compétences enrichissantes en laboratoire. Les stages peuvent s’effectuer à temps plein durant la session d’été ou à temps partiel durant les sessions d’automne et d’hiver.
Comment trouver votre stage
Chaque année, les professeurs recrutent des stagiaires de premier cycle qui travailleront dans leur laboratoire durant la session d’été ou durant les sessions académiques d’automne et d’hiver. La meilleure façon de trouver un laboratoire d’accueil est donc de contacter directement les professeurs dont les sujets de recherche vous intéressent. La remise d’un CV et d’une lettre de motivation personnalisés est une étape importante à laquelle il faut mettre beaucoup de soin.
De plus, chaque année, le Département organise des activités propres à vous aider dans cette démarche. Chaque automne, le Département organise un Symposium de recherche qui vous permet de rencontrer les professeurs et les étudiants aux cycles supérieurs et de discuter autour d’une affiche les concepts et les résultats du laboratoire. C’est une occasion unique pour vous d’apprécier la panoplie de recherches au Département, de discuter de la vie en laboratoire et de partager avec les professeurs votre intérêt pour un stage de laboratoire.
Le Département met également à votre disposition un site qui vous permet de consulter la liste des stages offerts chaque année, incluant le nom du laboratoire d’accueil, le titre du projet et la capacité d’accueil.
Quand trouver votre stage
En théorie, vous pouvez consulter la liste des stages offerts et/ou des professeurs en tout temps. En pratique, comme plusieurs bourses de stage sont offertes à la fin de la session d’automne, il est préférable de faire les démarches dès le début de la session d’automne. Le Symposium est d’ailleurs tenu à l’automne pour cette raison. De plus, les places disponibles de stage se tarissent rapidement; il est donc important de commencer vos démarches à temps.
Coordonnatrice de stage: Audrey Noël
Stage été 2023
| Laboratoire | Projet | Capacité d’accueil |
| AFFAR, El Bachir |
Étude du rôle de la déubiquitinase BAP1 dans les processus associés à l’ADN |
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| ALLARD, Pierre | Investigation clinique des désordres génétiques du métabolisme par diverses méthodes | Aucun |
| ALLEN, Bruce G. | Pharmacologie moléculaire, protéomique et signalisation cellulaire | Aucun |
| ALQUIER, Thierry | Étude des mécanismes de détection des acides gras dans l’hypothalamus et contributions à l’obésité et au diabète | |
| ANDELFINGER, Gregor | Single cell RNA sequencing, RASopathies | |
| ANENE-NZELU, George | Génomique et maladie cardiaque | 1 BIN |
| ANTAKLY, Tony | 1.Étude quantitative sur le rôle des cytokines inflammatoires dans un modèle animal d’inflammation
2.Étude semi-quantitative des changements morphologiques (évaluée par microscopie optique sur des coupes histologiques) au niveau du genoux lors de l’inflammation dans un modèle expérimental |
1 BCM |
| ARCHAMBAULT, Vincent | Les mécanismes de reformation de l’enveloppe nucléaire après la mitose | 1 BCM |
| BENDERDOUR, Mohamed |
La Resolvine D1 pour contrer l’artrite et l’ostéoporose. Les nanovecteurs polymériques comme plateforme de protection de l’ADN/ARN en biobanque génique. La thérapie génique non virale pour les maladies immunitaires et inflammatoires. |
2 BCM |
| BENKIRANE, Karim | Biochimie clinique | |
| BOUVIER, Michel | Déterminants structuraux de la sélectivité fonctionnelle des Protéines G | Aucun |
| BURGER, Gertraud | Détection in silico de protéines du type PPR | 2 BCM et 2 BIN |
| CAMPEAU, Philippe | Identification de gènes de maladies rares. Analyse des protéines ayant une ancre GPI | Aucun |
| CHAKER-MARGOT, Malik | Biologie structurale | 1 BCM |
| CHARTRAND, Pascal | Imagerie moléculaire de la télomérase/ Rôle des ARN non-codants dans la dystrophie myotonique | 1 BCM |
| CLAING, Audrey | Étude du rôle des protéines ARF dans l’invasion et la migration cellulaire | Aucun |
| CÔTÉ, Jean-François | Identification de régulateur du processus métastatique par la technology de BioID – Proximity Labelling | Aucun |
| CRAIG, Morgan | Understanding how heterogeneity in patient-specific characteristics impacts on disease and tratment outcomes | Aucun |
| D’AVANZO, Nazzareno | Régulation des canaux ioniques par des protéines auxiliaires et des lipides | 1 BCM ou 1 BIN |
| DE GUIRE, Vincent | Biochimie clinique | |
| DELADOËY, Johnny | Mécanismes moléculaires de l’hypothyroïdie congénitale (HC) secondaire à un défaut de migration de la thyroïde | |
| DELISLE, Jean-Sébastien | Immunologie du cancer et de transplantation, Biologie des lymphocytes T | 1 BCM |
| DI NOIA, Javier | Mécanismes déterminant les mutations dans les gènes des immunoglobulines ainsi que les mutations oncogéniques dans les lymphocytes B. | Aucun |
| DROUIN, Jacques | Mécanisme de l’action pionnière d’ouverture de la chromatine 2-mecanismes pathogéniques dans la maladie de Cushing | 1 BCM et 1 BIN |
| DUBÉ, Marie-Pierre | Analyse de données génomiques provenant d’études sur les médicaments pour la maladie cardiovasculaire | 1 BIN |
| DUROCHER, Yves | Expression de protéines en CHO, ingénierie cellulaire | |
| FERBEYRE, Gerardo | L’ARN non codante SAMIT diminue l’expression du microARN miR-146. | 1 BCM |
| FERRON, Mathieu | Physiologie moléculaire | 1 BCM |
| FRANCIS, Nicole | Investigating the role of protein phase separation in epigenetic memory | 1 BCM |
| GAUDREAU, Pierrette | Études moléculaires et cellulaires du récepteur rénal du facteur de libération de l’hormone de croissance | |
| GRANDJEAN-LAPIERRE, Simon | Bioinformatics pipeline implementation for Mycobacterium tuberculosis molecular epidemiology and drug resistance prediction applications. | 1 BIN |
| GRANDVAUX, Nathalie | Identification de nouvelles cibles antivirales | 1 BCM |
| GU, Hua | Intracellular singling in anti-timor immunity and vaccination | |
| HARRINGTON, Léa | Mechanisms of drug resistance to telomerase inhibition | |
| HÉTU, Pierre-Olivier | Biochimie clinique | 1 BCM |
| HEVEKER, Nikolaus | Dynamique cellulaire des macromolécules | |
| HOANG, Trang | Reprogrammation oncogénique: analyse chémogénomique | 2 BCM |
| HULEA, Laura | Titre à venir | Complet |
| HUSSIN, Julie | Génétique des populations humaines et génomique personnalisée | 1 BIN |
| JACQUEMONT, Sébastien | Mapping the effects of LoF mutations on autism risk and cognition genome wide | |
| KIBAR, Zoha | Identification et caractérisation des gènes prédisposant aux anomalies du tube neural | Aucun |
| LABRECQUE, Lyne | Biochimie clinique | |
| LANG, Franz | BCM: Séquençage nanopore et RNA-seq d’eucaryotes unicellulaires (« primitifs »), assemblage de génomes et transcriptomes
BIN: Identification des composées de la télomérase (RNA, deux proteines) par modeles HMM et covariance a travers les eucaryotes |
1 BCM et 2 BIN |
| LAVALLÉE, Vincent-Philippe | Hétérogénéité des leucémies aigues | 1 BIN |
| LAVOIE, Julie | Effet de l’activité physique sur le développement de la prééclampsie; détermination de mécanismes et évaluation de potentielles cibles thérapeutiques | |
| LÉCUYER, Eric | Transcriptomique Subcellulaire | 1 BCM et 1 BIN |
| LEGAULT, Pascale | Ses recherches visent une meilleure compréhension des ARN et interactions ARN-protéines impliqués dans la régulation de l’expression des gènes. En parallèle, nous participons au développement de nouveaux outils basés sur l’ARN pour des applications en nanotechnologie et dans le domaine médical. | 1 BCM |
| LEMIEUX, Sébastien | Développement d’architectures de réseaux de neurones pour la prédiction d’activités biologiques de petites molécules à partir de représentations tirées de « Factorized Embeddings« | 2 BIN |
| LESSARD, François | Biochimie clinique | |
| LETTRE, Guillaume | Génétique et génomique fonctionnelles des maladies cardiovasculaires ou hématologique | 1 BCM ou 1 BIN |
| LIM, Gareth |
Exploring how 14-3-3 proteins contribute to metabolism and metabolic diseases
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1 – 2 BCM |
| LIPPÉ, Roger | Description du projet de stage | 1 BCM |
| MADER, Sylvie |
Analyse des bases moléculaires de l’hétérogénéité du cancer du sein.
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1 BCM ou 1 BIN |
| MAJOR, François | Bio-informatique | 1 BIN |
| MALLESHAIAH, Mohan | Bioinformatics: single-cell gene expression (transcriptome) analysis of stem cells | Aucun |
| MALLETTE, Frédérick A. | Régulation épigénétique de la sénescence cellulaire | 1 BCM |
| MANOUSAKI, Despoina | La génétique des maladies complexes touchant l’enfance | 1 BIN |
| MCGRAW, Serge | Description | |
| MICHAUD, Jacques |
1. Génomique des désordres du neurodéveloppement 2. Caractérisation de modèles cellulaires et animaux de désordres du neurodéveloppement |
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| MICHNICK, Stephen | Fonctions d’un gène et les interactions entre les gènes sur l’échelle de génomique | 1 BCM ou 1 BIN |
| MILOT, Éric | Immunologie-oncologie | Aucun |
| MOREAU, Alain | Génétique moléculaire de l’os et des malformations squelettiques | Aucun |
| MÖRÖY, Tarik | Stage avec possibilité d’apprendre les techniques de culture cellulaire, chromatine-immunoprécipitation, séquençage à haut débit (RNA)) et l’analyse (de base) de données par bio-informatique | 1 BCM |
| NAJMANOVICH, Rafael Josef | Étude à haute échelle de l’effet des mutations ponctuelles sur le dynamique des protéines | 1 BIN |
| NANCI, Antonio | Études fonctionnelles et structurales de protéines de la cavité buccale – Études des biomatériaux | Aucun |
| NYALENDO, Carine | Évolution des marqueurs cardiaques (troponine et NT-proBNP) durant la grossesse | |
| OEFFINGER, Marlene | Studying RNA maturation and disease using proteomics and RNomics | |
| OMICHINSKI, James | Études structurales | 1 BCM |
| PARKER, J. Alex | Étudier la neurodégénérescence chez C. elegans | Complet |
| PASCAL, John M. | Biologie structurale des enzymes PARP | Aucun |
| PELLETIER, Joelle | Participation à une étude sérologique sur la COVID-19. | 3 BCM ou BIN |
| POITOUT, Vincent | Description |
1 BCM, voir le site de la bourse PREMIER |
| PRENTKI, Marc |
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1 BCM |
| PSHEZHETSKY, Alexey V. | Changes in glycosylation of brain proteins in neurodegenerative disorders | 1 BCM via programme de bourse du CHU Ste-Justine |
| RAMOTAR, Dindial | DNA damage and repair and drug uptake in C. elegans | |
| RHÉAUME, Éric et Jean-Claude Tardif | Étude du rôle de polymorphismes du gène ADCY9 dans l’interaction entre l’adénylate cyclase de type 9 et la CETP modulant la protection cardiovasculaire | Aucun |
| RIOUX, John | Analyse fonctionnelle des gènes impliqués dans plusieurs pathologies inflammatoires | |
| ROBITAILLE, Robert | Biochimie clinique | |
| ROSSIGNOL, Elsa | Mécanismes génétiques et cellulaires des épilepsies | Complet |
| ROY, Stéphane | Axolotl : un modèle pour l’étude de la sénescence développementale chez les vertébrés. | Aucun |
| RUTTER, Guy | Développer de nouveaux moyens d’améliorer la sécrétion d’insuline dans le diabète de type 2 en étudiant les voies de signalisation fondamentales | |
| SAMUELS, Mark E. | Plant genomics project | 1 BIN |
| SANTOS, Manuela | Cancer du côlon et thérapies anticancéreuses: interaction entre les micro-éléments, le microbiote et l’hôte à l’interface de la muqueuse. | Aucun |
| SAPIEHA, Mike | Neuroscience et Angiogenèse | |
| SAUVAGEAU, Martin | Functional characterization of triplex-forming lncRNAs during epithelial-mesenchymal transition of breast epithelial cells | Aucun |
| SEIDAH, Nabil G. | Étude d’une famille de 9 protéases qui sont des enzymes impliquées dans l’activation de précurseurs d’hormones, de facteurs de croissance ou de transcription, de récepteurs ou encore de protéines d’enveloppe d’agents pathogènes | |
| SEROHIJOS, Adrian | Protein engineering, microbial evolution | 2 BCM et 2 BIN |
| SINNETT, Daniel | Génomique des cancers pédiatriques | Aucun |
| SMITH, Martin | Séquençage unicellulaire par nanopores | 1 BIN |
| TANAKA, Yoshiaki | Mécanismes cellulaires et moléculaires à l’œuvre dans l’envahissement tumoral ainsi que la croissance et la pharmacorésistance des tumeurs, le tout au moyen de modèles tridimensionnels de culture de cellules humaines in vitro et d’analyses in silico à grande échelle de données génomiques | 1 BIN |
| TÉTREAULT, Martine | Génomique fonctionnelle et modèles cellulaires pour identifier les mécanismes pathogènes des maladies neuromusculaires et neurodégénératives | 1 BIN |
| THIBAULT, Pierre | Dérégulation de la sumoylation et son importance dans le développement du cancer du sein | Aucun |
| TREMBLAY, André | Régulation du métabolisme énergétique par les récepteurs nucléaires. | 1 BCM |
| TRUDEL, Marie | Caractérisation de la protéine GPCR polycystine dans la maladie génétique polykystose rénale | |
| VALLÉE-BELISLE, Alexis | Nanomachines à base d’ADN pour diagnostiquer les maladies | 1 BCM |
| VANDE VELDE, Christine | Biologie cellulaire de la sclérose latérale amyotrophique | Aucun |
| WURTELE, Hugo | Pour en savoir plus sur le laboratoire, allez visiter le Site web | 2 BCM |
| ZENKLUSEN, Daniel | Analyse de l’expression des gènes en utilisant des techniques d’imagerie uniques | 1 BCM |
Audrey Noël
audrey.noel@umontreal.ca
514-343-6111 #42529
Bureau C311