Tout au long de vos études de baccalauréat, le Département vous encourage à effectuer des stages de recherche dans les laboratoires, et ce dès la première année d’étude. Ces stages vous permettent de vous familiariser avec la réalité de la recherche et vous donnent l’occasion de mettre en pratique toutes les connaissances que vous accumulez dans les cours théoriques et pratiques et d’acquérir de nouvelles compétences enrichissantes en laboratoire. Les stages peuvent s’effectuer à temps plein durant la session d’été ou à temps partiel durant les sessions d’automne et d’hiver.
Comment trouver votre stage
Chaque année, les professeurs recrutent des stagiaires de premier cycle qui travailleront dans leur laboratoire durant la session d’été ou durant les sessions académiques d’automne et d’hiver. La meilleure façon de trouver un laboratoire d’accueil est donc de contacter directement les professeurs dont les sujets de recherche vous intéressent. La remise d’un CV et d’une lettre de motivation personnalisés est une étape importante à laquelle il faut mettre beaucoup de soin.
De plus, chaque année, le Département organise des activités propres à vous aider dans cette démarche. Chaque automne, le Département organise un Symposium de recherche (avec vin et fromage) qui vous permet de rencontrer les professeurs et les étudiants aux cycles supérieurs et de discuter autour d’une affiche les concepts et les résultats du laboratoire. C’est une occasion unique pour vous d’apprécier la panoplie de recherches au Département, de discuter de la vie en laboratoire et de partager avec les professeurs votre intérêt pour un stage de laboratoire.
Le Département met également à votre disposition un site qui vous permet de consulter la liste des stages offerts chaque année, incluant le nom du laboratoire d’accueil, le titre du projet et la capacité d’accueil.
Quand trouver votre stage
En théorie, vous pouvez consulter la liste des stages offerts et/ou des professeurs en tout temps. En pratique, comme plusieurs bourses de stage sont offertes à la fin de la session d’automne, il est préférable de faire les démarches dès le début de la session d’automne. Le Symposium est d’ailleurs tenu à l’automne pour cette raison. De plus, les places disponibles de stage se tarissent rapidement; il est donc important de commencer vos démarches à temps.
- Bourse d’Excellence Biochimie et Médecine Moléculaire (BMM) (Date limite: 15 mars 2022)
- IVADO
- PREMIER (Date limite: 16 février 2022)
- CRSNG
- Biotalent Canada
Coordonnatrice de stage: Audrey Noël
Stage été 2022
| Laboratoire | Projet | Capacité d’accueil |
| AFFAR, El Bachir |
Étude du rôle de la déubiquitinase BAP1 dans les processus associés à l’ADN |
1 BCM |
| ALLARD, Pierre | Investigation clinique des désordres génétiques du métabolisme par diverses méthodes | Aucun |
| ALLEN, Bruce G. | Pharmacologie moléculaire, protéomique et signalisation cellulaire | Aucun |
| ALQUIER, Thierry | Étude des mécanismes de détection des acides gras dans l’hypothalamus et contributions à l’obésité et au diabète | Aucun |
| ANDELFINGER, Gregor | Single cell RNA sequencing, RASopathies | |
| ANTAKLY, Tony | 1.Étude quantitative sur le rôle des cytokines inflammatoires dans un modèle animal d’inflammation
2.Étude semi-quantitative des changements morphologiques (évaluée par microscopie optique sur des coupes histologiques) au niveau du genoux lors de l’inflammation dans un modèle expérimental |
1 BCM |
| ARCHAMBAULT, Vincent | Les mécanismes de reformation de l’enveloppe nucléaire après la mitose | 1 BCM |
| BARON, Christian | Analyse et inhibition des systèmes de sécrétion dans les bactéries pathogènes | Complet |
| BÉLANGER, Marie-Claire | Biochimie clinique | Aucun |
| BENDERDOUR, Mohamed |
La Resolvine D1 pour contrer l’artrite et l’ostéoporose. Les nanovecteurs polymériques comme plateforme de protection de l’ADN/ARN en biobanque génique. La thérapie génique non virale pour les maladies immunitaires et inflammatoires. |
1 BCM |
| BENKIRANE, Karim | Biochimie clinique | Aucun |
| BOUVIER, Michel | Déterminants structuraux de la sélectivité fonctionnelle des Protéines G | Complet |
| BURGER, Gertraud | Détection in silico de protéines du type PPR | 1 BIN |
| CAMPEAU, Philippe | Identification de gènes de maladies rares. Analyse des protéines ayant une ancre GPI | 1 BCM |
| CHARTRAND, Pascal | Imagerie moléculaire de la télomérase/ Rôle des ARN non-codants dans la dystrophie myotonique | 1 BCM |
| CHTEINBERG, Serguei | Aucun | |
| CLAING, Audrey | Étude du rôle des protéines ARF dans l’invasion et la migration cellulaire | Aucun |
| CÔTÉ, Jean-François | Identification de régulateur du processus métastatique par la technology de BioID – Proximity Labelling | Aucun |
| D’AVANZO, Nazzareno | Régulation des canaux ioniques par des protéines auxiliaires et des lipides | 1 BCM |
| DE GUIRE, Vincent | Biochimie clinique | Aucun |
| DELISLE, Jean-Sébastien | Immunologie du cancer et de transplantation, Biologie des lymphocytes T | Aucun |
| DESGROSEILLERS, Luc | Étude de la prolifération cellulaire | Aucun |
| DI NOIA, Javier | Mécanismes déterminant les mutations dans les gènes des immunoglobulines ainsi que les mutations oncogéniques dans les lymphocytes B. | 1 BCM |
| DROUIN, Jacques | Mécanisme de l’action pionnière d’ouverture de la chromatine 2-mecanismes pathogéniques dans la maladie de Cushing | 2 BCM |
| DUBÉ, Marie-Pierre | Analyse de données génomiques provenant d’études sur les médicaments pour la maladie cardiovasculaire | 1 BIN |
| DUROCHER, Yves | Expression de protéines en CHO, ingénierie cellulaire | Pour appliquer au CNRC |
| ÉMOND, Jean-Pierre | Investigation des protéines sériques par électrophorèse capillaire à haute résolution | Aucun |
| FERBEYRE, Gerardo | L’ARN non codante SAMIT diminue l’expression du microARN miR-146. | 1 BCM |
| FERRON, Mathieu | Physiologie moléculaire | Complet |
| FRANCIS, Nicole | Investigating the role of protein phase separation in epigenetic memory | 1 BCM |
| GAUDREAU, Pierrette | Études moléculaires et cellulaires du récepteur rénal du facteur de libération de l’hormone de croissance | Aucun |
| GRANDVAUX, Nathalie | Identification de nouvelles cibles antivirales | |
| GU, Hua | Intracellular singling in anti-timor immunity and vaccination | 1 BCM |
| HARRINGTON, Léa | Mechanisms of drug resistance to telomerase inhibition | |
| HÉTU, Pierre-Olivier | Biochimie clinique | 1 BCM |
| HEVEKER, Nikolaus | Dynamique cellulaire des macromolécules | Aucun |
| HOANG, Trang | Reprogrammation oncogénique: analyse chémogénomique | 1 BCM |
| HULEA, Laura | ||
| JACQUEMONT, Sébastien | Mapping the effects of LoF mutations on autism risk and cognition genome wide | Aucun |
| KIBAR, Zoha | Identification et caractérisation des gènes prédisposant aux anomalies du tube neural | Aucun |
| LABRECQUE, Lyne | Biochimie clinique | |
| LANG, Franz | BCM: Séquençage nanopore et RNA-seq d’eucaryotes unicellulaires (« primitifs »), assemblage de génomes et transcriptomes
BIN: Identification des composées de la télomérase (RNA, deux proteines) par modeles HMM et covariance a travers les eucaryotes |
2-4 en BCM ou BIN |
| LAVOIE, Julie | Effet de l’activité physique sur le développement de la prééclampsie; détermination de mécanismes et évaluation de potentielles cibles thérapeutiques | |
| LÉCUYER, Eric | Transcriptomique Subcellulaire | 1 BCM et 1 BIN |
| LEGAULT, Pascale | Complet | |
| LEMIEUX, Sébastien | Développement d’architectures de réseaux de neurones pour la prédiction d’activités biologiques de petites molécules à partir de représentations tirées de « Factorized Embeddings« | 2 BIN |
| LESSARD, François | ||
| LETTRE, Guillaume | Génétique et génomique fonctionnelles des maladies cardiovasculaires ou hématologique | 1 BCM ou 1 BIN |
| LIM, Gareth |
Exploring how 14-3-3 proteins contribute to metabolism and metabolic diseases
|
3 BCM |
| LIPPÉ, Roger | Description du projet de stage | 1 BCM |
| MADER, Sylvie |
Analyse des bases moléculaires de l’hétérogénéité du cancer du sein.
|
1 BCM ou 1 BIN |
| MAJOR, François | Biochimie : Étudier des moyens de contrôler l’EMT avec des microARN
Bio-informatique : 1) Étudier des algorithmes pour prédire le repliement des ARN; 2) Étudier des algorithmes pour prédire les réseaux d’interactions des microARN. |
1 BCM et 2 BIN |
| MALLESHAIAH, Mohan | Bioinformatics: single-cell gene expression (transcriptome) analysis of stem cells | Aucun |
| MALLETTE, Frédérick A. | Régulation épigénétique de la sénescence cellulaire | 1 BCM |
| MCGRAW, Serge | Description | 1 BIN |
| MICHAUD, Jacques |
1. Génomique des désordres du neurodéveloppement 2. Caractérisation de modèles cellulaires et animaux de désordres du neurodéveloppement |
|
| MICHNICK, Stephen | Fonctions d’un gène et les interactions entre les gènes sur l’échelle de génomique | 2 BCM |
| MILOT, Éric | Immunologie-oncologie | Aucun |
| MOREAU, Alain | Génétique moléculaire de l’os et des malformations squelettiques | 2 BCM |
| MÖRÖY, Tarik | Hématologie moléculaire; cancer, régulation d’expression des gènes | Aucun |
| NAJMANOVICH, Rafael Josef | Étude à haute échelle de l’effet des mutations ponctuelles sur le dynamique des protéines | |
| NANCI, Antonio | Études fonctionnelles et structurales de protéines de la cavité buccale – Études des biomatériaux | Aucun |
| NYALENDO, Carine | Évolution des marqueurs cardiaques (troponine et NT-proBNP) durant la grossesse | Aucun |
| OEFFINGER, Marlene | Studying RNA maturation and disease using proteomics and RNomics | |
| OMICHINSKI, James | Études structurales | 1 BCM |
| PARKER, J. Alex | Étudier la neurodégénérescence chez C. elegans | 1 BCM |
| PASCAL, John M. | Biologie structurale des enzymes PARP | 1 BCM |
| PELLETIER, Joelle | Participation à une étude sérologique sur la COVID-19 : développement et application de protocoles ELISA pour détecter les anticorps contre divers antigènes de SRAS-CoV-2 en échantillons cliniques. | 2 BCM |
| POITOUT, Vincent | Description |
1 BCM |
| PRENTKI, Marc |
|
2 BCM |
| PSHEZHETSKY, Alexey V. | Changes in glycosylation of brain proteins in neurodegenerative disorders | 1 BCM |
| RAMOTAR, Dindial | DNA damage and repair and drug uptake in C. elegans | |
| RHÉAUME, Éric et Jean-Claude Tardif | Étude du rôle de polymorphismes du gène ADCY9 dans l’interaction entre l’adénylate cyclase de type 9 et la CETP modulant la protection cardiovasculaire | 2-4 BCM |
| RIOUX, John | Analyse fonctionnelle des gènes impliqués dans plusieurs pathologies inflammatoires | |
| ROBITAILLE, Robert | Biochimie clinique | Aucun |
| ROSSIGNOL, Elsa | Mécanismes génétiques et cellulaires des épilepsies | Complet |
| ROY, Stéphane | Axolotl : un modèle pour l’étude de la sénescence développementale chez les vertébrés. | Aucun |
| SAMUELS, Mark E. | Plant genomics project | Aucun |
| SAPIEHA, Mike | Neuroscience et Angiogenèse | 1 BCM |
| SAUVAGEAU, Martin | Génomique fonctionnelle et ARN non codants | 1 BCM |
| SEIDAH, Nabil G. | ||
| SEROHIJOS, Adrian | Protein engineering, microbial evolution | |
| SINNETT, Daniel | Génomique des cancers pédiatriques | Complet |
| SMITH, Martin | Séquençage unicellulaire par nanopores | 1 BCM et 1 BIN |
| THIBAULT, Pierre | Dérégulation de la sumoylation et son importance dans le développement du cancer du sein | 1 BCM |
| TREMBLAY, André | Régulation du métabolisme énergétique par les récepteurs nucléaires. | |
| TRUDEL, Marie | Caractérisation de la protéine GPCR polycystine dans la maladie génétique polykystose rénale | 1 BCM |
| VALLÉE-BELISLE, Alexis | Nanomachines à base d’ADN pour diagnostiquer les maladies | 1 BCM |
| VANDE VELDE, Christine | Biologie cellulaire de la sclérose latérale amyotrophique | 1 BCM |
| ZENKLUSEN, Daniel | Analyse de l’expression des gènes en utilisant des techniques d’imagerie uniques | 1 BCM |
Audrey Noël
audrey.noel@umontreal.ca
514-343-6111 #42529
Bureau C311