Local : 3134, pav. J.-Armand-Bombardier
Support technique : Nicolas Stifani et Emmanuel Bajon
Mode d’emploi (à venir)
Support technique : Nicolas Stifani et Emmanuel Bajon
Mode d’emploi (à venir)
- Microscope super résolution PALM/STORM 2D et 3D
- Inversé DMI 6000 de Leica avec autofocus intégré
- 4 types de microscopie sur le même champ
- Confocal multi-points (Nipkow spinning disk)
- TIRF multi-couleurs et à différentes profondeurs
- Photomanipulation
- Imagerie 5D (XYZTC) et multi-modale
- 2 caméras BSI sCMOS, Prime 95B, 16 bit
- Moteur Z, platine manuelle
- Mise au point automatique par algorithme et par LED 800 nm
Applications
- Microscopie super-résolution pour cellules fixées ou vivantes (mais sans température ni CO2)
- Imagerie multimodale (confocal multipoints, TIRF 4 couleurs, super résolution et épifluorescence sur le même champ)
- dSTORM 2D et 3D (3D direct Stochastic Optical Reconstruction Microscopy)
- PALM 3D (3D Photo Activated Localization Microscopy)
- Photomanipulation
- Confocal multipoints (Nipkow Spinning Disk)
- TIRF multi couleurs et à profondeur réglable (TIRF : Total Internal Reflection Fluorescence)
- Épifluorescence à champ large (wide-field)
- Fond clair (Brightfield) et polarisation seulement. Pas de DIC ni de contraste de phase
- Imagerie multidimensionnelle 5D (XYZTC) et multimodale (option de deux caméras en simultané)
Super résolution - Microscopie de localisation (single-molecule imaging)
- dSTORM et PALM avec l’algorithme Wave Tracer et le module Diskovery d’Andor
- 3D dSTORM avec lentille astigmatique placée manuellement devant la caméra horizontale
- La lentille astigmatique est amovible afin de pouvoir utiliser la caméra pour les autres applications
Confocal multipoints
Module Diskovery d’Andor
- Disque rotatif Nipkow (à un seul disque; pas de 2e disque avec microlentilles) et amovible
- Disque à vitesse de rotation fixe : 5000 rpm
- 3 choix de grosseurs de pinhole sur le même disque :
- 33 µm (grande zone (1/2) sur le rayon interne du disque) : idéal pour les objectifs 63x et 20x
- 50 µm(petite zone (1/4) au milieu): idéal pour le 100x et le 20x
- 75 µm (petite zone (1/4) sur le rayon externe du disque) : si manque de signal
TIRF
Module Diskovery d’Andor
- TIRF 4 couleurs; avec les lasers 405, 488, 561 et 637 nm (mais pas avec le 515 nm)
- Multimodale TIRF avec épifluorescence; ex. GFP en TIRF + mCherry en épifluorescence (acquis en séquentiel sur une caméra)
- Profondeur de pénétration réglable : 80 à 800 nm
- Le TIRF est configuré uniquement pour l’objectif 63x
Objectifs
- 20x/0.70 HC Plan Apo; couvre-objet de 0,17 mm, distance de travail (WD) 0,59 mm (Leica 11506166)
- 63x/1.47 oil HCX Plan Apo corr TIRF; couvre-objet 0,10 – 0 22 mm, WD 0,10 mm; immersion à l’huile (Leica 11506319)
- 100x/1.47 oil HCX Plan Apo corr TIRF; couvre-objet 0,10 – 0 22 mm, WD 0,10 mm; immersion à l’huile (Leica 11506318)
NB : Le condensateur à une ouverture numérique de 0.55. Le diaphragme d’ouverture est motorisé.
Sources lumineuses
- Système Borealis d’Andor pour combiner et moduler les lasers, pour tous les modes d’imagerie sauf pour le TIRF
- Illumination uniforme (moins de 8% de variation dans un champ) et de forme carrée
- Le champ illuminé est carré (4 grandeurs) – NB : sauf pour le TIRF qui utilise une autre fibre
- La puissance d’illumination varie selon le carré choisi : Plus le carré est petit, plus la lumière est concentrée
NB : La sélection de la grandeur du carré étant lente à changer, il est conseillé d’utiliser la même grandeur de champ d’illumination durant tout un protocole expérimental.
- Module iLas Pulse pour permettre la phtomanipulation (dans le moment qu’avec le laser 405 nm)
- Lasers (# 1A, Spectral d’Andor) pour la super résolution, le confocal multipoints, le TIRF et l’épifluorescence à champ large :
- Laser 405 nm, 100 mW, diode OPSL (ON/OFF en ms)
- Laser 488 nm, 150 mW, diode OPSL (ON/OFF en ms)
- Laser 561 nm, 150 mW, (nécessite réchauffement de 2 minutes et un obturateur pour la capture d’images)
- Laser 637 nm, 140 mW, diode OPSL (ON/OFF en ms)
- Lasers (# 1B, Spectral d’Andor) pour la super résolution, le confocal et l’épifluorescence mais NON DISPONIBLE POUR LE TIRF:
- Laser 515 nm, 150 mW (nécessite réchauffement de 2 minutes et un obturateur pour la capture d’images)
- Lampe halogène pour la lumière transmise
Détecteurs
- 2 Caméras BSI sCMOS identiques: Prime 95B de Photometrics
- BSI: Backside illuminated; >95% QE
- 1200×1200; 11 µm; 16 bit
- 41 fps (full chip, 16 bit); 82 fps (full chip, 12 bit); 768 fps (1200×128, 12 bit)
- Binning: 2×2 on FPGA (2×2 on-camera simulated binning)
- Readout mode: Rolling shutter or Global shutter
- Full well capacity: 80 000 e- (gain combiné), 4 500 e- (à gain élevé)
- Refroidie de -10oC; bruit d’intégration (Readout noise) < 1,8 e- rms
La super-résolution 3D n’est possible que sur la caméra horizontale.
Filtres
- Cubes de filtres (tourelle motorisée à 6 positions) :
- DAPI (Chroma 49000 ET): BP AT 350/50x T LP 400 BP ET 460/50m
- GFP (Chroma 49002 ET): BP ET 470/40x T LPxr 495 BP ET 525/50m
- YFP (Chroma 49003 ET): BP ET 500/20x T LP 515 BP ET 535/30m
- Cy5.0 (Chroma 49006 ET): BP ET 620/60x T LPxr 660 BP ET 700/75m
- Roue de filtres à l’émission (8 positions, filtres de 25 mm de diamètre), amovible et interchangeable entre caméras
- DAPI (Chroma ET450/50m) : BP ET 450/50
- GFP (Chroma ET525/50m) : BP ET 525/50
- CY3 (Chroma ET600/50m) : BP ET 600/50
- CY5.0 (Chroma ET700/75m) : BP ET 700/75
- mCherry (Chroma ET620/60m) : BP ET 620/60
- YFP (Chroma ET540/30m) : BP ET 540/30
- Obturateur (Shutter)
- Vide (empty)
- Filtre à l’émission, sur tirette amovible
- GFP (Chroma ET525/50m) : BP ET 525/50
Précision de la platine et de la mise au point en Z
- Déplacement manuel en XY
- Déplacements en Z du microscope : motorisé avec pas de 50 nm
- Autofocus du microscope (AFC) et autofocus avec algorithme de Metamorph
Incubation
- Pas de boite d’incubation globale mais possibilité d’utiliser la chambre amovible FCS2 de Bioptechs
Accessoires
- Chambre environnementale FCS2 de Bioptechs (FCS2 : Focht Live-Cell Chamber System)
- Chambre de perfusion fermée compatible avec le DIC, la fluorescence et les objectifs à immersion
- Micro-perfusion par un système de Microaqueduct: 0,2 – 180 ml/h
- Échange complet du milieu possible par la pompe péristaltique en 1 sec. (max.)
- Contrôle de la température de la chambre : ambiante – 50oC +/-0,1oC
- Volume de la chambre : 6,6 – 706 µl selon l’épaisseur du joint de montage (50 – 1000 µm)
- Champ visuel : 22 mm de diamètre
- Nécessite culture sur lamelle de 40 mm de diamètre et 0,17 mm d’épaisseur
- Chauffe-objectif compatible avec les objectifs de 26 à 35 mm de diamètre (100x à immersion)
- Incubateur Boekel: mini-étuve portative pour garder le milieu de perfusion à la bonne température
Contenants et porte-échantillons compatibles avec la platine (différents encarts)
- Lame et lamelle
- Pétri de 36 mm de diamètre avec fond en lamelle de verre de 0,170 mm
- Lame multipuits avec fond en lamelle de verre
- Chambre FCS2 de Bioptechs
Logiciel
- Metamorph (incluant Wave Tracer) de Molecular Devices
Support technique
- Nicolas Stifani, coordonnateur de la Microscopie avancée, Faculté de médecine
- André Lévesque, responsable des plateformes de microscopie et d’histologie du CIB
Dernière mise à jour : 27 octobre 2023